《植物生理学报》 2008, 44(3): 501-503

天麻rDNA ITS区的PCR-RFLP分析

谢渊¹，张小蕾^2,*，李毅¹，张婷¹，单可人¹

贵阳医学院1 分子生物学重点实验室，2 医学检验系，贵阳550004

通信作者：张小蕾；E-mail: xiaolei0501@sohu.com；Tel: 0851-6752814-8000

摘　要：

对来源于贵州大方(DF)、黎平(LP)、台江(TJ)、雷山(LS)、乌当(WD)及云南(YN)的鲜品天麻进行核糖体 DNA 内 转录间隔区(ITS)的 PCR 扩增，并用限制性内切酶 BamHI、HincII、HeaIII 进行酶切分析的结果显示，天麻 ITS 区长度约为750 bp，PCR 产物经 HeaIII 酶切后 YN、DF 和 WD 株的 RFLP 图谱基上一致，TJ2、LP 和 LS 株的 RFLP 图谱基本上一致，而 TJ1 株则显著不同；经 BamHI 酶切后，LP、TJ 和 LS 株的 RFLP 图谱相同，除 DF3 外，YN、DF1、DF2 和 WD 株的 RFLP 图谱基本上一致；经 HincII 酶切后，除 DF3 和 TJ1 RFLP 的图谱显著不同外，其余样本 RFLP 图谱均表现一致。表明天麻 的遗传变异特征与其地域分布有一定的联系。

关键词：天麻；内转录间隔区；PCR-RELP

收稿：2007-12-26   修定：2008-03-21

资助：贵州省中药现代化专项[(2003)22号]和贵州省科学技术基金[2005]2069号。

天麻rDNA ITS区的PCR-RFLP分析

谢渊¹，张小蕾^2,*，李毅¹，张婷¹，单可人¹

贵阳医学院1 分子生物学重点实验室，2 医学检验系，贵阳550004

Corresponding author: ; E-mail: xiaolei0501@sohu.com; Tel: 0851-6752814-8000

Abstract:

对来源于贵州大方(DF)、黎平(LP)、台江(TJ)、雷山(LS)、乌当(WD)及云南(YN)的鲜品天麻进行核糖体 DNA 内 转录间隔区(ITS)的 PCR 扩增，并用限制性内切酶 BamHI、HincII、HeaIII 进行酶切分析的结果显示，天麻 ITS 区长度约为750 bp，PCR 产物经 HeaIII 酶切后 YN、DF 和 WD 株的 RFLP 图谱基上一致，TJ2、LP 和 LS 株的 RFLP 图谱基本上一致，而 TJ1 株则显著不同；经 BamHI 酶切后，LP、TJ 和 LS 株的 RFLP 图谱相同，除 DF3 外，YN、DF1、DF2 和 WD 株的 RFLP 图谱基本上一致；经 HincII 酶切后，除 DF3 和 TJ1 RFLP 的图谱显著不同外，其余样本 RFLP 图谱均表现一致。表明天麻 的遗传变异特征与其地域分布有一定的联系。

Key words: 天麻；内转录间隔区；PCR-RELP